药品管理法药品销售，药品销售管理办法

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品管理法药品销售的问题，于是小编就整理了3个相关介绍药品管理法药品销售的解答，让我们一起看看吧。

药品管理法适用范围？

国家《药品管理法》适用范围？

国家《药品管理法》适用范围，主要是生产，经营药品的企业，因为无规矩不成方圆，各行各业都有相适应的法规，药品是用来治病防病的重要东西，如果没有严格管理的法规政策，很容易造成极其恶劣的事件，不但医不了人，还会伤害更多的人。

在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

　　国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策

药品管理法的适用范围，在《中华人民共和国药品管理法》的第一章总则的相关条款里，明确定义：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

其旨意是为加强我国的药品监督管理，保证药品质量，保障国民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。

药品相关的法律法规有哪些？

主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。

《血液制品保护条列》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民共和国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种保护条列》、《药品行政保护条列》等。

违规销售药品怎样举报？

当消费者发现违法销售药品的网站后，可直接向国家食品药品官方网站“信访之窗”举报，也可以向网站开办地的省级食品药品监督管理部门举报。 关于对违规销售药品的相关法律条文如下： 《药品管理法》规定： 　　第七十三条　　未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 　　第七十四条　　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 　　第七十五条　　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 《刑法》 　　第一百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体 健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销 售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严 重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额 百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康 造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或 者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者 没收财产。 　　本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理 法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 　　第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严 重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额 百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年 以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以 上二倍以下罚金或者没收财产。 　　本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理 法》的规定属于劣药的药品。

到此，以上就是小编对于药品管理法药品销售的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品管理法药品销售的3点解答对大家有用。