药品批发企业药品销售记录应保存，药品批发企业药品销售记录应保存几年

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品批发企业药品销售记录应保存的问题，于是小编就整理了5个相关介绍药品批发企业药品销售记录应保存的解答，让我们一起看看吧。

第三类医疗器械销售记录需要保存几年？

限定如下：根据《医疗器械监督管理办法》第三十二条　医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。　　从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。　　进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。　　鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。

食品原料，添加剂采购记录保存期限是几年？

不少于二年。

第三十六条

食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品，应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件；对无法提供合格证明文件的食品原料，应当依照食品安全标准进行检验；不得采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品。

食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。

食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于二年。

用社会保险卡在药店买药会有药名记录吗？

　　社会医疗保险卡，简称医疗保险卡或医保卡，是医疗保险个人帐户专用卡，以个人身份证为识别码，储存记载着个人身份证号码、姓名、性别以及帐户金的拨付、消费情况等详细资料信息。　　医保卡的刷卡记录、所购药品都会有记录的，当地社保机构信息库可以查询出当事人的刷卡时间、所购药品、金额等具体信息。如有需要可以向当地社保机构申请查阅。

新版GSP对药品库房的要求有哪些？

以下是新版GSP规定，山东华验SINSE；专注于GSP验证，希望能帮到你:药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，并达到以下要求，便于开展储存作业：（一）库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化；（二）库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；（三）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；（四）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。库房应当配备以下设施设备：（一）药品与地面之间有效隔离的设备；（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；（三）有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；（四）自动监测、记录库房温湿度的设备；（五）符合储存作业要求的照明设备；（六）用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；（七）包装物料的存放场所；（八）验收、发货、退货的专用场所；（九）不合格药品专用存放场所；（十）经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。

药品零售的本质包括哪些内容？

应包括以下内容。

第一，提供具有质量保证的合格的药品。前提是从正规渠道购药且手续齐全。第二，规范化经营。必须按照药品监督管理部门的要求，严格各个环节的管理措施，规范操作，确保店内药品质量。如药品保存的分管要求、温度要求、登记要求、销售记录流水账等。第三，提供优质服务，做到安全保证。包括提供执业药师审查处方、合理用药等多方面的行业要求。第四，严格要品销售登记，搜集报告用药安全方面的相关事宜。

到此，以上就是小编对于药品批发企业药品销售记录应保存的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品批发企业药品销售记录应保存的5点解答对大家有用。