gsp在药品销售，gsp药品销售管理制度

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于gsp在药品销售的问题，于是小编就整理了4个相关介绍gsp在药品销售的解答，让我们一起看看吧。

GSP及其主要内容？

GSP是产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。

医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

gsp医药是什么公司？

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范。

GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书

gsp对销售数量有限制吗？

gsp对销售量没有限制，但有要求：

(一) 建立包括供货单位、经营品种等相关内容的质量管理基础资料。

(二) 依据质量管理基础资料，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品；

(三) 拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售；

(四) 与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动列印销售票据，并自动生成销售记录；

(五) 依据质量管理基础资料资讯，对拆零药品单独建立销售记录，对拆零药品实施安全、合理的销售控制；

(六) 依据质量管理基础资料资讯，定期自动生成陈列药品检查计划；

(七) 依据质量管理基础资料资讯，对药品有效期进行跟踪，近效期的给予预警提示，超有效期的自动锁定及停销。

(八) 资料的录入与储存符合相关规定

gsp是做什么的？

GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。

GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的，具有明显的行业管理色彩，仅仅是一部推荐性的行业管理标准。

现行GSP在文件结构上对药品批发和药品零售的质量要求分别设章表述，便于实际执行。以往的GSP对药品批发和零售没有分别要求，给实际执行带来了一些概念上的模糊和操作上的不便。

扩展资料

1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。

2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。

《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。

《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号）已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

到此，以上就是小编对于gsp在药品销售的问题就介绍到这了，希望介绍关于gsp在药品销售的4点解答对大家有用。