药品经营企业销售假劣药品，药品经营企业销售假劣药品的处罚标准

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品经营企业销售假劣药品的问题，于是小编就整理了3个相关介绍药品经营企业销售假劣药品的解答，让我们一起看看吧。

生产销售假劣药品的有关人员应承担哪些法律责任？

生产销售假劣药品的有关人员应承担的法律责任如下：1、〈刑法〉第一百四十一条　生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。　　本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。　　第一百四十二条　生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。　　本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。2、药品管理法相关条文： 第四十八条：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。 有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的； 有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 第四十九条：禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品按劣药论处：

（一）未标明有效期，或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。

重罚！淄博亚大制药因生产、销售劣药被罚10万余元, 你怎么看？

罚款10万元对一个制药厂来说皮庝肉不养，更本起不到任何作用，应该制药出伪劣产品处罚不能底于几百万，药关系到人的生命向这样拿人的生命开玩笑，难道不应该对他们处罚吗？

才罚这么点，还不如不罚，本身 盈利千万，才罚十万，没事再继续再做下去，这样有用吗？这监管部门也是饭桶。要学外国直接罚破产。怪不得国人到外国买药品。这说明什么？这我国监管部门是摆设，没有用

罚款解决不了他继续造假药，拘留法人代表並将其同故意伤人罪同处。看谁还敢造假药，老百姓视药为救命的，他却造假药卖钱。应该发现就立即执行枪决。造假药卖假药是谋财害命，谋财害命是死罪！

三无药品属不属于假药？

要想搞清楚三无药品属不属于假药？首先我们必须知道什么是三无产品以及什么是假药？

三无产品简单说就是来历不明的产品，既没有产品生产日期，又没有产品生产厂家，更没有产品合格证。

根据我国最新版《药品管理法》明确假药包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品；以非药品冒充药品或者以他种药材冒充此种药品；变质的药品；所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品。

通过以上对三无产品和假药的定义了解，我们可以得结论：题主说的三无产品，什么相关质量信息都没有，我们不知道他究竟属于什么产品。

所以，可以肯定一点，该产品不符合药品作为特殊商品的质量管理规范。因此，该产品首先不是药品，如果硬要说该产品是药品的话，那也一定是假药，生产和销售假劣药品的企业，是药品监督管理部门重点打击的对象。

到此，以上就是小编对于药品经营企业销售假劣药品的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品经营企业销售假劣药品的3点解答对大家有用。